银屑病这种顽固性的疾病是一种慢性的疾病,患上这种疾病对患者的身体和生活影响是非常大的哈尔滨牛皮癣医院指出,,因此,患者在患病之后一定要注意及时的采取措施控制疾病,以免疾病严重,导致疾病加重,那么,银屑病是怎么回事?
银屑病的发病原因:
银屑病是一种常见的慢性皮肤病,其特征是在红斑上反复出现多层银白色干燥鳞屑。中医古称之为“白”,古医籍亦有称之为松皮癣。西医称为银屑病(),俗称牛皮癣,其特征是出现大小不等的丘疹,红斑,表面覆盖着银白色鳞屑,边界清楚,好发于头皮、四肢伸侧及背部。男性多于女性。春冬季节容易复发或加重,而夏秋季多缓解。另外,城市的野广告也被称之为“牛皮癣”。
银屑病的发病原因:
1、感染因素:是银屑病的重要诱发原因之一,特别是儿童患者。据报道,银屑病患者中,患慢性扁桃体炎者占90%以上,继扁桃体急性炎症后发生银屑病的患者占%,儿童银屑病患者常伴有上呼吸道感染和扁桃体炎,银屑病患者受到链球菌感染后病情常可迅速恶化,应用抗生素治疗后银屑病常可减轻,可见上呼吸道感染和扁桃体炎与银屑病有一定关系,可能是机体对细菌的毒素产生的变态反应。
2、免疫功能紊乱:免疫学研究证实,银屑病患者体液免疫紊乱,患者血中t抑制细胞明显下降,t辅助细胞升高,细胞免疫功能偏低,淋巴细胞转化率和自然花瓣形成率降低,皮肤迟发性超敏反应试验减弱,另据报道,在银屑病皮损部位的浸润细胞中主要为t细胞,这些细胞表面hla-dr及ll-2受体表达,可分泌一些细胞因子,受这些因子作用,可引发皮损区角细胞发生一系列代谢异常,引起银屑病皮损发生。
3、代谢障碍:银屑病的重要病理生理学变化是表皮细胞增殖加速,使表皮细胞更替时间缩短,正常表皮细胞更替时间为26-28天,而银屑病皮损的更替时间则为3-4天,因而表皮细胞的成熟受到干扰,导致表皮组织学、系列化和角化的紊乱,产生银白色鳞屑等一系列病理现象。银屑病的表皮细胞如此迅速增长,可能与一种称为“多胺”的物质直接作用有关,多胺是细胞生物学中的重要调控物质,尤其与蛋白质的生物代谢
银屑病易感基因
银屑病是一种常见的慢性皮肤病。它具有顽固性和复发性的特点,其发病原因尚不十分明确,一般认为与遗传因素,感染,内分泌失调,免疫功能异常等因素有关。那么银屑病的发病机理有哪些呢?下面来了解一下牛皮癣的易感基因。
1、遗传基因:银屑病是常染色体显性遗传,属常染色体显性遗传。
2、感染因素:银屑病患者中有相当一部分是在感冒后发病,有时一部分患者在扁桃体炎后发生银屑病;有的学者认为本病的发病与病毒感染有关。
3、代谢障碍:银屑病的患病与代谢障碍有关系,其中尤以女性患者常伴有高脂血症或血糖异常,而代谢障碍又是银屑病的重要病因之一。
4、精神神经因素:银屑病与神经精神因素有关,因为过度的精神紧张,情绪抑郁,可引起一系列心理反应,导致内分泌紊乱,免疫功能下降,从而促进了银屑病的发生与发展。经过研究证实,银屑病患者受到紧张的情绪刺激,容易产生一系列心理或生理反应,促使内分泌紊乱,损害机体的免疫防御系统以及酶的代谢紊乱,从而促进了银屑病的发生。
5、环境因素:研究表明,环境因素对银屑病的发病也有一定的影响。如长期生活在高温、潮湿、阴冷等环境中的人,患病的机率会明显增加。
6、免疫功能障碍:银屑病患者中多数具有自身抗体,尤其是t细胞受体明显下降,这与免疫功能障碍有关。患者血清中t抑制细胞明显下降,t辅助细胞升高,细胞免疫功能偏低,淋巴细胞转化率和自然花瓣形成率降低,皮肤迟发性超敏反应试验减弱,另据报道,在银屑病皮损部位的浸润细胞中主要为t细胞,这些细胞表面hla-dr及ll-2受体表达,可分泌一些细胞因子,受这些因子作用,可引发皮损区角细胞发生一系列代谢异常,引起银屑病皮损发生。
7、内分泌障碍:主要与妊娠、分娩、哺乳以及月经有关,部分患者皮损好转多发生在月经期,而分娩后大量的银屑病患者,则
病情加重,这可能与妊娠期皮质醇激素分泌增加有关。
8、其他:如精神因素,如过度劳累、家庭纠纷、亲人亡故、学习失恋、亲人亡故、升学应考等。
银屑病 基因
银屑病是由于内在因素和外部因素共同作用而发病与复发的。
1、免疫功能紊乱
银屑病患者的免疫系统紊乱,在银屑病患者的皮肤中表现出明显的免疫球蛋白水平上升,同时免疫球蛋白水平下降,t辅助细胞增生,细胞免疫功能降低,淋巴细胞转化率和自然花瓣形成率降低,皮肤迟发性超敏反应。
2、细胞免疫紊乱
细胞免疫功能紊乱是银屑病的发病原因,银屑病患者体内存在t细胞识别异常,细胞因子水平降低,t辅助细胞增生,细胞因子减少导致银屑病皮损的发生。
3、内分泌机能障碍
银屑病的发生与内分泌机制有关,如甲状腺功能亢进、糖尿病等内分泌疾病。
4、代谢障碍
银屑病的发生与脂质代谢障碍有关,多数患者血清内脂质、胆固醇、球蛋白、糖、尿酸、钾等增高,叶酸含量降低,但皆无一定作用。也有人认为牛皮癣患者的皮损部位存在多种代谢紊乱,如糖代谢异常会导致皮肤水分流失、皮下脂肪组织代谢紊乱。